旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的22個使用注意事項，請大家一定要認真遵守保障安全

 　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。
　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用注意事項有哪些?
　　1. 根據(jù)處理介質(zhì)的種類在操作旋蒸時請佩戴合適的防護設備;否則可能出現(xiàn)下列危險：液體濺出;部件飛出;身體、頭發(fā)、衣物被飛濺出的物質(zhì)沾染。
　　2. 將旋蒸放置于平穩(wěn)、干凈、防滑、干燥并防火的桌面。
　　3. 注意確保儀器上方有足夠的空間，因為玻璃組件可能超過儀器的高度。
　　4. 使用前請認真檢查設備和配件尤其是玻璃組件有無破損;請勿使用破損的部件并確保玻璃組件不受應力。以下原因可能導致玻璃組件破損：錯誤安裝引起的應力、外部機械外力的作用、周邊環(huán)境溫度的劇變。
　　5. 切勿蒸餾和加熱著火點低于加熱鍋安全設定溫度的物質(zhì)。
　　6. 加熱鍋安全溫度應至少低于所處理介質(zhì)著火點 25℃。
　　7. 我公司旋蒸僅適用于對處理過程中產(chǎn)生的能量不發(fā)生反應從而產(chǎn)生危險的介質(zhì);同時被處理的物質(zhì)也不能與其他方式產(chǎn)生的能量如光照反應從而產(chǎn)生危險。
　　8. 為了確保馬達系統(tǒng)的冷凝效果請勿堵塞馬達系統(tǒng)的通風口。
　　9. 請在密閉的通風櫥或其他合適的保護裝置中使用旋蒸。
　　10. 根據(jù)蒸餾的量和蒸餾類型選擇蒸餾裝置，冷凝器要保持正常工作，請注意監(jiān)控冷卻器出口處冷卻液的流速。
　　11. 為了防止壓力的累積在常壓狀態(tài)下操作時玻璃組件應保持通氣。例如冷凝管保持開口。
　　12. 請注意氣體、蒸汽、或其他物質(zhì)可以通過冷凝管上部開口溢出產(chǎn)生危險，為了降低避免產(chǎn)生危險請采取合適的措施。例如向下連接冷卻管和洗氣瓶或其他有效的提取裝置。
　　13. 玻璃蒸發(fā)瓶不可一面受熱，加熱階段旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶必須轉(zhuǎn)動。
　　14. 玻璃組件設計耐壓為10 mbar，加熱前必須開啟通氣閥門，冷卻之后也必須再次開啟通氣閥門。在進行真空蒸餾時，蒸汽在釋放前必須經(jīng)冷凝處理排出或者安全釋放。如果蒸餾殘余物在遇到氧氣是有分解的危險，請僅向其中加入用于應力釋放的氣體。
　　15. 請注意避免過氧化物的形成，蒸餾過程中積累的過氧化物發(fā)生分解可能發(fā)生爆炸。形成過氧化物的液體請避免光線照射特別是紫外線的照射，在蒸餾前傾注意檢查有無過氧化物的形成，如有過氧化物必須清除。很多有機物都易于形成過氧化物，例如甲氧乙基吡 啶、二乙醚、二氧雜環(huán)乙烷、尿四氫呋喃以及未飽和氫化喹諾酮，例如四氫化萘、二烯烴、異丙基苯、醛式氫、酮以及上述物質(zhì)的溶液。
　　16. 操作過程中加熱鍋、加熱介質(zhì)、蒸發(fā)瓶以及玻璃組件可能灼熱并且停止操作后還會在一段時間內(nèi)保持高溫。再次操作前請讓各個部件冷卻。
　　17. 注意避免沸騰延遲!在旋蒸沒有開啟旋轉(zhuǎn)情況下請勿加熱蒸發(fā)瓶。突然出現(xiàn)泡沫或者出現(xiàn)氣體則說明蒸發(fā)瓶內(nèi)介質(zhì)開始分解，請立即關閉加熱并將蒸發(fā)瓶提升至加熱鍋以上位置，保持周邊危險區(qū)域通風良好并提醒周邊人員。
　　18. 當蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)或馬達升降時切勿操作旋蒸。馬達旋轉(zhuǎn)開啟前請將蒸發(fā)瓶降低至加熱鍋位置，否則沸騰的加熱介質(zhì)可能濺出。
　　19. 操作時如有必要請降低馬達轉(zhuǎn)速，防止加熱鍋中介質(zhì)中濺出。
　　20. 操作時切勿觸摸旋轉(zhuǎn)部件。由于旋蒸或者裝配問題有可能導致儀器不均衡，將有可能損壞玻璃組件。出現(xiàn)不均衡或者異常噪音時請立即關閉儀器或降低轉(zhuǎn)速。
　　21. 電源中斷后重新供電，本儀器不會自行啟動。
　　22. 電源插座必須接地保護。
　　以上就是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用注意事項，請大家一定要認真遵守保障安全。